COVID-19 Diagnosekits – Bio Speedy

Verkauf von COVID-19 Diagnosekits

In Zusammenarbeit mit unserem Ministerium der Generaldirektion für Volksgesundheit , Mikrobiologie Referenzlaboratorien und biologische Produkte Abteilungsleitung sowie Bioeksen Ar-Ge (FuE) Teknolojileri (Technologien) Ltd.Sti. wurde in Anbetracht eines Referenzprotokolls, das am 17. Januar 2020 für die molekulare Prüfung von SARS-CoV-2 durch WHO veröffentlicht war, der COVID-19-Diagnosekit entwickelt. Der Titel der Referenzmethode lautet „Diagnosenachweis des Wuhan Coronavirus 2019 mit Echtzeit-RT-PCR“.

Das in diesem Rahmen entwickelte und hergestellten „schnelle virale Nukleinsäure-Isolier- und Diagnosekits“ die Herstellungs- und/oder Handlungsrechte mit Rechten an geistigem Eigentum wurde an die Direktion der türkischen Gesundheitsinstitute (TÜSEB) übertragen, und das Recht zur Herstellung und/oder Kommerzialisierung der Produkte wurde am 02.03.2020 auf unbestimmte Zeit ausschließlich auf USHAS übertragen.

BioSpeedy COVID-19 Diagnosekit;
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